近日，广东医科大学黄学勤、皮江团队与深圳市人民医院皮肤科张江林教授合作，在Materials Today Bio（中科院一区）报道了关于Mo单原子纳米酶在糖尿病感染/伤口化学动力学治疗（CDT）新方法——“NIR-triggered and glucose-powered hollow mesoporous Mo-based single-atom nanozymes for cascade chemodynamic diabetic infection therapy”的研究论文，该论文报道了一种结构规整、中空明显且催化活性增强的介孔单原子钼纳米酶（HMMo-zyme）的合成方法，并将其作为载体加载葡萄糖氧化酶（GOx）后用相转变材料（PCM）进行封装后，用于糖尿病足溃疡伤口感染的有效治疗。

糖尿病伤口感染严重威胁人类健康，尽管前期大量关于促进糖尿病患者细菌感染治疗的抗生素递送系统已被报道，但抗生素的滥用容易导致耐药菌株的出现，给患者的治疗都带来了重大挑战。本研究以ZIF-8为模板成功开发了一种具有空心和介孔结构的HMMo/GOx@P，其优异的孔径参数和光热转换效率可以实现GOx包封和NIR响应级联CDT。HMMo-zyme介导的级联催化策略可以打破糖尿病伤口的生理限制，在糖尿病高糖局部条件下有效发挥CDT作用。体内研究证实，HMMo/GOx@P介导的CDT通过抑制伤口感染、调节炎症因子、加速胶原蛋白在伤口部位的沉积来促进糖尿病伤口愈合。该工作利用NIR响应、pH调节和级联促发的抗菌作用为治疗糖尿病感染/伤口提供了一种新方法。

我院皮江博士和黄学勤博士、以及深圳市人民张江林教授为本文通讯作者。该研究得到了国家自然科学基金（批准号：82304438）、广东省基础与应用基础研究基金（批准号：2022A1515110618）、广东医科大学纳米技术与应用工程研究中心建设项目（批准号：4SG24179G）的大力支持。

NIR协同葡萄糖驱动HMMo-zyme用于糖尿病感染CDT治疗的示意图

图/文 黄学勤

初审 杨芬

复审 皮江

终审 张华